News

Centre luxembourgeois de mucoviscidose

Où en sommes-nous ? Sous l’impulsion des Drs Schlesser et Allard, très dévoués à cette cause, les choses avancent dans le bon sens. En effet une équipe multidisciplinaire, essentiel dans le traitement de la mucoviscidose, est en place est s’agrandie au fur et à mesure. Cette équipe comprend notamment des médecins spécialistes en pédiatrie (Drs…

Cours de kinésithérapie respiratoire pour parents avec Hughes Gauchez Samedi le 4 et Dimanche le 5 mai 2013 au Novotel

Pendant 2 jours 13 parents ont suivi le cours de kinésithérapie respiratoire de Hughes Gauchez . Hughes Gauchez est Président Fondateur de l’Association Française mucoviscidose et kinésithérapie et représentant français de l’International Physiotherapy Group for Cystic Fibrosis . Il travaille à Lille en France dans un grand centre de kinésithérapie et s’est spécialisé en kinésitherapie…

Editorial

Chers amis, C’est un grand plaisir pour moi de vous présenter la nouvelle édition du Muco-Info. En période de troubles économiques et politiques on a parfois tendance à oublier que quelque part à l’arrière-plan, il y a des personnes qui consacrent entièrement leur temps et leur énergie pour améliorer la qualité de vie des patients…

Téléthon 2012

La 19e édition du Téléthon se déroulera les 7 et 8 décembre 2012. Le lancement de l’édition 2012 et l’appel aux dons seront officiellement ouverts le vendredi 7 décembre 2012 à 18h00, lors d’une séance académique au Conservatoire de la Ville de Luxembourg. Cette action est soutenue par le Lions Club International District 113 et…

Rencontre avec le Conseil d’Administration : Christiane Hoffmann

Christiane Hoffmann, mariée et mère de 2 enfants, Daniel, 25 ans et Fabienne 20 ans. Christiane vit avec sa famille à Olingen et travaille dans le domaine de la formation continue. Christiane aime beaucoup la nature et surtout les montagnes. Pendant son temps libre elle aime lire, travailler dans son jardin de fleurs et son potager….

Activites 2012

Beaucoup d’actions ont été réalisées l’année dernière et bien d’autres projets sont prévus à l’avenir. Actuellement l’ALLM offre des activités qui visent et impliquent directement les patients et les personnes qui les prennent en charge et nous souhaitons en élargir l’offre.   Formation gratuite, offerte par l’ALLM, sur le Drainage autogène pulmonaire Cette formation, organisée…

Finanzielle Leistungen

Kosten in Verbindung mit Krankenhausaufenthalten für Familienmitglieder Unterkunft Vom Arzt verordnet Medikamente die nicht von der Krankenkasse rückerstattet werden Vitamine Zusatzernährung Salzlösungen Psychologische, vom Arzt verordnete, Unterstützung Patienten (Patientenbeteiligung) Nahe Familienangehörige (Eltern und Geschwister) Andere, im Zusammenhang mit der Krankheit entstandene Kosten nach Absprache Wie werden die Kosten rückerstattet? Verwenden Sie das Standardformular auf unserer…

Sie benötigen Beratung und Unterstützung?

Als Mitglied der ALLM : haben Sie Zugang zu Informationen der neuesten Entwicklungen aus medizinischen, sozialrechtlichen und psychosozialen Bereichen der Mukoviszidose haben Sie Austauschmöglichkeiten mit Betroffenen können wir Sie bei behördlichen Schritten begleiten haben Sie die Möglichkeit strategische Ziele der ALLM mitzubestimmen indem Sie an der jährlichen Generalversammlung teilnehmen. helfen wir ihnen, damit sie aufgrund der Krankheit nicht in finanzielle…

Medikamentenforschung mit hoffnungsvollen Ergebnissen

Der Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) ist ein auf der Oberfläche von Zellen festsitzendes Protein, ein sogenannter Chloridkanal, Mutationen im CFTR-Gen beim Menschen führen zum Fehlen oder zur eingeschränkten Funktion des Kanals, was Ursache der Mukoviszidose (Cystic Fibrosis) ist. Mit finanzieller Unterstützung der US-amerikanischen Cystic Fibrosis Foundation suchen Forscher von Vertex Pharmaceuticals in Cambridge/Massachusetts…

Medikamentenforschung mit hoffnungsvollen Ergebnissen

Der Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) ist ein auf der Oberfläche von Zellen festsitzendes Protein, ein sogenannter Chloridkanal, Mutationen im CFTR-Gen beim Menschen führen zum Fehlen oder zur eingeschränkten Funktion des Kanals, was Ursache der Mukoviszidose (Cystic Fibrosis) ist. Mit finanzieller Unterstützung der US-amerikanischen Cystic Fibrosis Foundation suchen Forscher von Vertex Pharmaceuticals in Cambridge/Massachusetts…