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6ème édition du Jour du Macaron au Luxembourg!

Rendez-vous le 20 mars 2018, pour la 6ème édition du Jour du Macaron au Luxembourg! Initié en France par Pierre Hermé en 2005, le Jour du Macaron est non seulement l’occasion de fêter le printemps avec gourmandise, mais surtout de participer au Luxembourg, à une action en faveur de l’Association Luxembourgeoise de Lutte contre la…

24 Stonnen Velo Wentger

10ième édition de la Randonnée à Vélo « 24 Stonnen Velo Wentger
Nous cherchons des sponsors qui font des promesses de dons par kilomètre couru par notre équipe!

Forfaits Publicitaires

Vous êtes une entreprise ou une organisation et vous désirez contribuer à la cause pour laquelle se bat notre association. Alors nous vous proposons 3 types de forfaits pour notre concert de bienfaisance…

ALLM Assemblée Générale Ordinaire

ALLM Assemblée Générale Ordinaire Invitation AG2015 v3 Ordre du jour: Allocution du président Rapport d’activité 2014/2015 Rapport financier 2014/2015 Rapport des réviseurs de caisse Décharge du conseil d’administration Élections du conseil d’administration Veuillez envoyer votre candidature par e-mail au info@allm.lu Présentation du budget 2015/2016 Rapport du conseil médical et présentation des projets de recherche Activités…

6 STONNE VËLO

6 Stonne Velo mat der Post an der Stad Lors de la manifestation „6 Stonne Velo mat der Post an der Stad“ M. Ed. Dolisy et son équipe ont décidé de courir pour l’ALLM, l’Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose, et ainsi de récolter des fonds via une promesse de dons de votre part…

Cours de kinésithérapie respiratoire pour parents

L’Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose asbl ALLM a le plaisir de vous inviter à une formation: cours pour parents 2015 mondorf Cours de kinésithérapie respiratoire pour parents Avec Hughes Gauchez, Président Fondateur de l’Association Française mucoviscidose et kinésithérapie et représentant français de l’International Physiotherapy Group for Cystic Fibrosis. Samedi le 26 septembre 2015 09h00…

Le jour du Macaron

Le 20 mars prochain, les membres Relais Desserts, l’association qui rassemble l’élite de la pâtisserie, vous donnent rendez-vous dans leurs boutiques pour redécouvrir et célébrer une gourmandise ô combien appréciée, le Macaron ! Pour la 2ème année consécutive, la Maison Oberweis, se mobilise et apporte son soutien à l’Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose…

ALLM Shirts

Montrez à votre entourage que vous agissez contre la mucoviscidose ! Soutenez la cause de l’association luxembourgeoise de lutte contre la mucoviscidose en achetant un tee-shirt au logo de l’ALLM. Vous pourrez le porter pour montrer votre soutien, notamment pendant des événements de sport. Tarif : 15 € Choisissez la taille lors de votre achat…

Information de sécurité prioritaire: PARI SOLE® N / PARI SOLE® N Tracheo: capteur de température défectueux

Quelques réclamations sont parvenues à la société PARI GmbH ; il est arrivé de temps en temps que le capteur de température du PARI SOLE® N / PARI SOLE® N Tracheo tombe en panne en raison d’humidité ayant pénétré dans la partie inférieure du nébuliseur. Cette panne n’a pas entraîné de blessure sérieuse des utilisateurs…

Stage de perfectionnement à la kinésithérapie respiratoire module 3

L’Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose asbl ALLM a le plaisir de vous inviter à une formation sur Stage de perfectionnement à la kinésithérapie respiratoire Module 3 de la formation sur le Drainage Autogene avec Hughes Gauchez. Hughes Gauchez , Président Fondateur de l’Association Française mucoviscidose et kinésithérapie et représentant français de l’International Physiotherapy…

Formation DRAINAGE AUTOGENE modules 1 et 2

L’Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose asbl ALLM a le plaisir de vous inviter à une formation sur le Drainage Autogène avec Jean Chevaillier et Hughes Gauchez. Le Drainage Autogène est une technique de désencombrement bronchique recommandée par la conférence du consensus de Lyon de 1994 et par l ‘Airways Clearance Technique Review of…

Chorale Sainte Cécile de Strassen

En date du 26 juin 2013, l’ALLM représentée par son secrétaire Serge Kremp, s’est vue remettre un chèque de 500€ par la présidente de la Chorale Sainte Cécile de Strassen, Mme Josette Majerus. Nous remercions chaleureusement la chorale pour leur précieux soutien.

ECFS Congress

Au Congrès ECFS à Lisbonne, qui eu lieu du 12 au 15 juin, on présentait différents projets de recherche. Le projet suivant était financé en partie par l’ALLM : ’Influence of inhalation mode on aerosol lung deposition in patients with CF’ (influence du mode d’inhalation sur la déposition des aérosols dans les poumons des patients…

Centre luxembourgeois de mucoviscidose

Où en sommes-nous ? Sous l’impulsion des Drs Schlesser et Allard, très dévoués à cette cause, les choses avancent dans le bon sens. En effet une équipe multidisciplinaire, essentiel dans le traitement de la mucoviscidose, est en place est s’agrandie au fur et à mesure. Cette équipe comprend notamment des médecins spécialistes en pédiatrie (Drs…

Cours de kinésithérapie respiratoire pour parents avec Hughes Gauchez Samedi le 4 et Dimanche le 5 mai 2013 au Novotel

Pendant 2 jours 13 parents ont suivi le cours de kinésithérapie respiratoire de Hughes Gauchez . Hughes Gauchez est Président Fondateur de l’Association Française mucoviscidose et kinésithérapie et représentant français de l’International Physiotherapy Group for Cystic Fibrosis . Il travaille à Lille en France dans un grand centre de kinésithérapie et s’est spécialisé en kinésitherapie…

Editorial

Chers amis, C’est un grand plaisir pour moi de vous présenter la nouvelle édition du Muco-Info. En période de troubles économiques et politiques on a parfois tendance à oublier que quelque part à l’arrière-plan, il y a des personnes qui consacrent entièrement leur temps et leur énergie pour améliorer la qualité de vie des patients…

Assemblée Générale 2012

L’Assemblée Générale de l’ALLM a eu lieu le 29 juin 2012 à Luxembourg Ville. Nous avons été très heureux d’accueillir de nouveau beaucoup de membres et d’amis de l’association. Lors de la première partie de la réunion nous avons passé en revue l’année 2011. D’un point de vue financier nous ressentons l’impact de la crise…

Téléthon 2012

La 19e édition du Téléthon se déroulera les 7 et 8 décembre 2012. Le lancement de l’édition 2012 et l’appel aux dons seront officiellement ouverts le vendredi 7 décembre 2012 à 18h00, lors d’une séance académique au Conservatoire de la Ville de Luxembourg. Cette action est soutenue par le Lions Club International District 113 et…

Rencontre avec le Conseil d’Administration : Christiane Hoffmann

Christiane Hoffmann, mariée et mère de 2 enfants, Daniel, 25 ans et Fabienne 20 ans. Christiane vit avec sa famille à Olingen et travaille dans le domaine de la formation continue. Christiane aime beaucoup la nature et surtout les montagnes. Pendant son temps libre elle aime lire, travailler dans son jardin de fleurs et son potager….

Activites 2012

Beaucoup d’actions ont été réalisées l’année dernière et bien d’autres projets sont prévus à l’avenir. Actuellement l’ALLM offre des activités qui visent et impliquent directement les patients et les personnes qui les prennent en charge et nous souhaitons en élargir l’offre.   Formation gratuite, offerte par l’ALLM, sur le Drainage autogène pulmonaire Cette formation, organisée…

Aides financières

Frais liés à l‟hospitalisation d‟un proche hébergement Médicaments prescrits par un médecin et non pris en charge par la caisse de santé vitamines nutrition complémentaire solution saline Soutien psychologique prescrit par un médecin patient (participation client) membres proches de la famille Autres frais liés à la maladie après consultation Comment être remboursé ? Utilisez le…

Vous avez besoin de conseils ou d’aide?

En tant que membre de l’ALLM vous : avez accès à des informations privilégiées dans le domaine du médical et du social pouvez participer à des rencontres et échanges sur des problématiques liées à la maladie pouvez bénéficier d‟un soutien dans vos démarches administratives pouvez prendre part à la définition des orientations stratégiques de l‟association en votant à…

Une nouvelle encourageante pour la recherche de nouveaux médicaments

Chez les personnes atteintes de mucoviscidose, un défaut génétique provoque des problèmes au niveau de la formation et du fonctionnement du CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator). Un gène CFTR sain assure la production de la protéine CFTR, elle-même chargée du transport sel – eau dans la cellule. La protéine CFTR forme un petit canal…

Medikamentenforschung mit hoffnungsvollen Ergebnissen

Der Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) ist ein auf der Oberfläche von Zellen festsitzendes Protein, ein sogenannter Chloridkanal, Mutationen im CFTR-Gen beim Menschen führen zum Fehlen oder zur eingeschränkten Funktion des Kanals, was Ursache der Mukoviszidose (Cystic Fibrosis) ist. Mit finanzieller Unterstützung der US-amerikanischen Cystic Fibrosis Foundation suchen Forscher von Vertex Pharmaceuticals in Cambridge/Massachusetts…

Coin de Terre et du Foyer, Olingen

Mit einem feinen Abendessen schlossen die Verantwortlichen des „Coin de Terre et du Foyer“ aus Olingen ihre 50-Jahr-Feier ab, die sich mittels zahlreicher Veranstaltungen über das ganzes Jahr abgewickelt hatte: Kongress des Regionalverbandes Osten; Blumenmarkt mit Malwettbewerb; Feier des 50. Jubiläums im Dorfzentrum mit Dankgottesdienst, Ehrenwein der Gemeinde, Konzert der lokalen Musikgesellschaft und der „Gehaansbléiser“, Einweihung des Wanderweges „Betzder Panorama-Tour“; akademische Sitzung. Während…

KBL fait un don à l’Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose a.s.b.l.

Chaque année la KBL – European Private Bankers – fait un don à une oeuvre sociale à condition qu‟un employé de la banque soit aussi membre de cette association. Xavier Heude, responsable social, Jean-Dominique Montoisy, responsable de la Communication et du Sponsoring et Bernard Simonet, Direction des Ressources Humaines de la KBL ont remis un chèque d’un montant de 2.500 Euro…

Lycée VAUBAN

Le Lycée Vauban, en particulier les classes de 6°(année collège), effectue chaque année un don, pour une oeuvre, une association ou un projet qui concerne directement une personne de l‟établissement. L‟ALLM a été sélectionnée pour l‟année 2009/10, un des élèves étant atteint de la mucoviscidose. Ce dernier a approuvé le choix après avoir été concerté…

Rencontre avec le Conseil d’Administration : Nathalie HISSETTE

Nathalie Hissette, maman belge de Claude 14ans et Margaux 11ans, nés et habitant à Luxembourg. Leur papa est suisse. Nous avons pris contact avec l‟ALLM peu après la naissance de Claude, diagnostiqué à l‟âge 5 semaines. Je me suis assez rapidement engagée dans l‟ALLM, comme trésorière pendant quelques années et actuellement en tant que membre….

Assemblée Générale 2011

ALLM unterstützt die Forschung Quelle: Luxemburger Wort In seiner Begrüssungsrede stellte Präsident Mike Beckers fest, dass im Vergleich zum Vorjahr recht viele Mitglieder der Versammlung beiwohnten. Als gemeinnützige Organisation hat die ALLM den Zweck den Mukoviszidosepatienten eine bessere Lebensqualität zu bieten. Sie vereinigt Patienten, Eltern, Ärzte und medizinisches Fachpersonal sowie Sympathisanten. Das Hauptziel der ALLM ist es, die Lebenserwartung und Lebensqualität…

Editorial

Chers amis, C‟est avec plaisir que je vous présente le dernier bulletin de Muco-Info. Depuis le dernier numéro, de grandes avancées sont apparues dans le monde de la mucoviscidose. Comme vous aurez l‟occasion de le lire dans l‟article sur les projets de recherche, de nouveaux médicaments ont été testés. Ainsi nous franchissons une nouvelle étape dans la lutte contre…

Assemblée Générale

Lieu : Brasserie Maison des Brasseurs 48, Grand-Rue, Luxembourg-Ville Date et heure : Vendredi 14 mai 2010 à 19:30 heures Ordre du jour : Allocution du président Rapport d’activité 2009/2010 Rapport financier 2009/2010 Rapport des réviseurs de caisse Décharge du conseil d’administration Élections du conseil d’administration Présentation du budget 2010/2011 Rapport du conseil médical Activités…

L’adolescence et la mucoviscidose …

Le Après avoir traversé pas mal d’étapes pénibles – pour les parents : le diagnostic de la maladie de leur enfant, l’organisation des soins au quotidien (les médicaments, les aérosols, les séances de kiné, la vigilance face aux bactéries), les contrôles médicaux fréquents et les hospitalisations – une certaine routine semble s’installer. L’enfant subit tous…

Jeannot Kremp

Nous avons appris la triste nouvelle que M. Jeannot Kremp le papa de notre secrétaire Serge Kremp est décédé en date du 3 février 2010. M. Kremp ayant été très affecté par la maladie de son petitfils Pol nous a en effet soutenu tout au long des ces dernières années en sponsorisant nos Assemblées Générales…

Donations

Etant une association sans but lucratif, l’ALLM dépend presque exclusivement de dons. Heureusement nous recevons régulièrement des dons de la part de différentes organisations, différents groupes et individuels et nous les remercions du fond du coeur car par leur acte de générosité et de solidarité ils nous aident à nous battre contre cette terrible maladie…

Projets de recherche soutenus par l ’ALLM

L’un des objectifs de l’ALLM est de contribuer au financement de projets de recherche qui améliorent le traitement et/ou la qualité de vie des patients atteints de la mucoviscidose. Nous pensons que nos patients devraient pouvoir bénéficier de ces projets à moyen terme. Par conséquent, nous ne finançons que des projets de recherche dont les…

Conférence ECFS 2010

Même si un remède contre la mucoviscidose est encore loin, le traitement s’améliore de jour en jour. Les nombreux projets de recherche mènent à des traitements nouveaux et améliorés, ce qui augmente l’âge moyen et de la qualité de vie des patients atteints de mucoviscidose. Comme vous pouvez le lire dans ce numéro de Muco-Info,…

Editorial

Chers amis, C’est avec plaisir que je vous présente le premier numéro de Muco-Info de 2010. Nous avons désormais une nouvelle équipe d’édition en la personne de Christiane Hoffmann, Serge Kremp et moi-même. Ainsi, nous pensons que nous serons en mesure de publier les Muco-Info deux fois par an. N’hésitez surtout pas à contacter l’ALLM…

Assemblée Générale du 23.5.2008

Comme vous le savez tous, notre dernière Assemblée Générale s’est tenue le 23 mai dernier à la Maison des Brasseurs à Luxembourg-Ville. Après les salutations protocolaires notre président Mike Beckers a tenu son rapport sur les activités de l’ALLM en 2007-2008 et M. Charon a tenu son rapport sur les finances de notre Association. Ces…

Donations

Etant une association sans but lucratif, l’ALLM dépend presque exclusivement de dons. Heureusement nous recevons régulièrement des dons de la part de différentes organisations, groupes et individuels et nous les remercions du fond du cœur pour leur générosité. Quoique tous les dons aient une importance égale à nos yeux, nous voulons néanmoins vous faire part…

Grégory Lemarchal, la passion d’une vie

Grégory est né le 13 mai 1983 à La Tronche près de Grenoble en Savoie. C’est à l’âge de 20 mois que sa famille découvre qu’il est atteint de la mucoviscidose. Cela ne l’empêche pas de faire du sport, plus particulièrement du basket et du football. Il s’intéresse aussi beaucoup au milieu artistique et intègre…

Communiqué de presse de l’ALLM du 28 avril 2008

Le vendredi 25 avril 2008, l’Association Luxembourgeoise de Lutte contre la Mucoviscidose a.s.b.l. (ALLM) a donné une conférence de presse à Luxembourg. L’objectif de cette conférence de presse était de présenter la nouvelle brochure d’informations de l’ALLM et de lancer officiellement leur nouveau site internet www.allm.lu Hormis la presse – incluant RTL Télé Lëtzebuerg –…